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扩增子全长测序

土壤、水体、粪便等样本中,里面的微生物有很多种类,其中细菌真菌是最为常见微生物。

在细菌的多样性研究,比较多的关注的是编码细菌核糖体16srRNA的序列,9个可变区和保守区组成。真菌基因也是ITS1ITS2高变区以及多个保守区组成的。检测不同基因片段得到的微生物群落结构是不一样的。


细菌16S rRNA基因序列组成及引物选择


受限于二代高通量测序平台的读长要求,以前测细菌或真菌时,仅仅测单V区或双V600bp以内的片段序列16S rDNA全长约为1500bp。大多数区域是无法检测的

伴随着三代测序平台的发展Pabio平台3-5kb平均读长可以覆盖16S rDNAITS可变区和保守区。因此16S rDNAITS全长测序成为微生物多样性研究的新热点。有文献表明与利用二代高通量测序检测微生物多样性相比,全长测序服务具有以下几个特定:

1 由于高通量测序需要PCR扩增,这造成某些特定微生物类出现检测偏差,三代测序中不需要PCR扩增,因此在很大程度上降低了结果的偏差。

同一分类水平下,三代测序可以实现更多的物种分类

3 由于是检测全长,而不是单独其中2V区,因此三代测序对于物种的识别和定量是最接近于样本原貌的。 


微基生物目前推出全长测序服务,可以检测土壤、粪便多种样本的微生物多样性

检测样本:

土壤淤泥、水体、粪便、组织、发酵物等

检测基因:

16S细菌全长测序服务

ITS真菌全长测序服务

 

检测平台:

Pacbio

 

分析结果展示: